Noticias de investigación

Investigación con células madre, en palabras claras

Lo que están encontrando los estudios publicados, desde las primeras aprobaciones en Japón hasta la investigación en México, en diabetes, enfermedad de Parkinson, insuficiencia cardiaca y trastornos de la sangre. Cada noticia enlaza a su fuente original.

17 noticias5 de MéxicoVerificadas con sus fuentes el 28 de octubre de 2026

Reportes de investigación, no nuestros tratamientos

Estas noticias resumen investigaciones de equipos independientes. Las terapias que describen son productos específicos, fabricados y probados por esos equipos, en ensayos clínicos o con una aprobación para un uso en un país. RegenerateMX no ofrece ninguna de ellas, y sus programas no son tratamientos para las enfermedades de estas noticias. El resultado de un estudio no significa que una terapia vaya a funcionar en una persona concreta; para preguntas sobre su propia salud, consulte a su médico.

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Noticias sobre células madre

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Primicia mundial

2 tratamientos hechos con células iPS, aprobados en Japón para insuficiencia cardiaca y Parkinson

Aprobaciones

Japón aprueba los primeros tratamientos del mundo hechos con células iPS

El Ministerio de Salud de Japón otorgó una aprobación condicional y por tiempo limitado a dos productos hechos con células iPS de donante: láminas de células de músculo cardiaco para la insuficiencia cardiaca grave causada por arterias coronarias estrechas u obstruidas, y células nerviosas productoras de dopamina, en etapa temprana, para la enfermedad de Parkinson. En los ensayos que respaldaron las aprobaciones, los ocho pacientes cardiacos tuvieron menos síntomas y mejor función del corazón, y los seis pacientes con Parkinson que pudieron evaluarse producían dopamina a partir de las células trasplantadas. Llega unos 20 años después de que el equipo de Shinya Yamanaka, en la Universidad de Kioto, creara las primeras células iPS.

Etapa: Aprobación condicional, JapónTamaño del estudio: 8 y 7 pacientes en los ensayos

Tenga en cuenta

Ambos ensayos fueron pequeños, por eso las aprobaciones son condicionales: la eficacia debe confirmarse en tratamientos reales dentro de un plazo de siete años antes de poder solicitar la aprobación definitiva. El seguro público de salud empezó a cubrir las células para Parkinson en mayo y las láminas cardiacas el 1 de septiembre.

Mostrando 17 noticias

Corazón

La primera paciente tratada con un producto aprobado de células iPS se recupera bien

El 29 de septiembre, cirujanos del Hospital Osaka Keisatsu, en Japón, colocaron láminas de células de músculo cardiaco, cultivadas a partir de células iPS de un donante, sobre el corazón de una mujer de unos 50 años con insuficiencia cardiaca grave tras un infarto. Es la primera vez que un producto aprobado de células iPS se emplea para tratar a una paciente. En una conferencia de prensa el 21 de octubre, el equipo informó una recuperación sin complicaciones: ya caminaba por el hospital y tenía previsto volver a casa al día siguiente.

Etapa: Primer tratamiento tras la aprobaciónTamaño del estudio: 1 paciente

Tenga en cuenta

Una sola paciente, un mes después de la cirugía. La aprobación del producto es condicional y por tiempo limitado: debe demostrar su eficacia en más pacientes antes de 2033, y el desarrollador planea tratar a 75.

Sangre e inmunidad

México autoriza su primer ensayo clínico con células CAR-T fabricadas en el país

El 1 de octubre, la COFEPRIS, la autoridad sanitaria de México, autorizó un ensayo de terapia con células CAR-T para adultos con leucemia linfoblástica aguda que reapareció o no respondió al tratamiento convencional. El Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León, en Monterrey, hará todo el proceso en sus instalaciones, desde la obtención y la modificación genética de las células inmunitarias hasta su control de calidad y su administración al paciente. Es el primer ensayo en México con células CAR-T producidas en el país; fabricarlas aquí busca ampliar el acceso y reducir el costo, como ya lo hicieron España, Brasil e India.

Dónde: Monterrey, MéxicoEtapa: Ensayo autorizadoTamaño del estudio: Número de pacientes no anunciado

Tenga en cuenta

Las células CAR-T son células inmunitarias (linfocitos T) modificadas genéticamente para reconocer y atacar células cancerosas; no son células madre. El ensayo evaluará primero la seguridad y los primeros indicios de beneficio, y aún no hay resultados. Mientras se investiga, la terapia solo se aplica a quienes participan en el ensayo.

Sangre e inmunidad

Un trastorno inmunitario raro: una sola infusión de células madre sanguíneas corregidas, con seguimiento de hasta 13 años

El síndrome de Wiskott-Aldrich es un trastorno hereditario raro del sistema inmunitario y de las plaquetas que expone a los niños a infecciones y sangrados graves. Investigadores en Milán corrigieron el gen defectuoso en las propias células madre formadoras de sangre de cada paciente y se las devolvieron en una sola infusión. En 27 pacientes, tratados a una mediana de edad de 2.6 años y seguidos durante al menos 5.7 años, la supervivencia fue del 96% al año y a los cinco años, y las infecciones graves y los sangrados disminuyeron de forma marcada. Publicado en The New England Journal of Medicine.

Etapa: Seguimiento a largo plazoTamaño del estudio: 27 pacientes

Tenga en cuenta

Una enfermedad muy rara y un grupo pequeño de pacientes, reunidos de dos ensayos y un programa de acceso ampliado. Los investigadores informan que ninguno de los eventos adversos fue atribuible a la terapia génica en sí.

Cerebro y nervios

Lesión de médula espinal: sin tumores hasta cuatro años después de trasplantes de células iPS

En el primer estudio de su tipo, investigadores de la Universidad de Keio trasplantaron células madre y progenitoras neurales, obtenidas de células iPS, en la médula espinal lesionada de cuatro personas con lesiones recientes (etapa subaguda). Hasta cuatro años después no se han encontrado tumores ni efectos secundarios graves atribuibles a las células, y la mejoría del movimiento al año superó la de un grupo de comparación de pacientes anteriores. Publicado en Nature Medicine.

Etapa: Seguimiento a largo plazoTamaño del estudio: 4 pacientes

Tenga en cuenta

Cuatro participantes, comparados con pacientes anteriores y no con un grupo de control aleatorizado. El equipo planea un ensayo para lesiones de larga evolución (crónicas) y prevé empezar a reclutar pacientes en 2027.

Cerebro y nervios

Parkinson: células de dopamina hechas en laboratorio superan una primera prueba de seguridad en Suecia

En el ensayo STEM-PD, dirigido desde la Universidad de Lund, ocho personas con enfermedad de Parkinson recibieron trasplantes de precursores de neuronas de dopamina cultivados a partir de células madre. En el primer año no se observaron efectos secundarios graves directamente relacionados con las células, los estudios de imagen cerebral dieron señales tempranas de que los injertos sobrevivieron, y seis de los siete participantes que completaron el seguimiento redujeron de forma sustancial su medicación dopaminérgica. Publicado en Nature Medicine.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1/2)Tamaño del estudio: 8 pacientes

Tenga en cuenta

Un primer ensayo en humanos diseñado para evaluar la seguridad. Los participantes tomaron fármacos inmunosupresores durante 12 meses, uno murió por una infección pulmonar no relacionada directamente con las células, y los síntomas se mantuvieron estables durante el primer año.

Sangre e inmunidad

Anemia de células falciformes y β‑talasemia: células madre editadas genéticamente en niños de 5 a 11 años

Veintiséis niños recibieron una sola infusión de sus propias células madre formadoras de sangre, editadas con CRISPR para reactivar la hemoglobina fetal. Los ocho niños con β-talasemia seguidos durante al menos 16 meses dejaron de necesitar transfusiones regulares, y los ocho con anemia de células falciformes seguidos ese mismo tiempo quedaron libres de crisis vasooclusivas, los episodios de dolor propios de la enfermedad. Publicado en The New England Journal of Medicine.

Etapa: Ensayos avanzados (fase 3)Tamaño del estudio: 26 niños

Tenga en cuenta

Antes de la infusión, los niños reciben quimioterapia en dosis altas (busulfán) para liberar espacio en la médula ósea. Todos los niños tuvieron al menos un efecto secundario grave, y dos desarrollaron una complicación hepática seria relacionada con esa quimioterapia; uno de ellos murió.

Sangre e inmunidad

Leucemia: células madre de donante editadas para que los fármacos contra el cáncer respeten la nueva sangre

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Washington en San Luis usaron CRISPR para retirar una proteína llamada CD33 de células madre de donante antes de trasplantarlas a 30 adultos con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico con alto riesgo de recaída. La idea: un fármaco dirigido contra CD33 puede atacar entonces las células cancerosas restantes sin dañar la nueva sangre. En los 30 pacientes, las células trasplantadas se injertaron a más tardar el día 28. Publicado en Nature Medicine.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1/2)Tamaño del estudio: 30 adultos

Tenga en cuenta

Un ensayo de fase temprana. Los pacientes también recibieron un fármaco de mantenimiento dirigido contra CD33 como prueba de concepto; falta demostrar en estudios más grandes si el método reduce las recaídas.

Sangre e inmunidad

En Monterrey, una prueba de leucemia residual tras el trasplante señaló quién tenía más riesgo de recaer

Médicos del Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León revisaron los casos de 145 pacientes con leucemia linfoblástica aguda que recibieron células madre de la sangre de un donante compatible o medio compatible, de forma ambulatoria y tras una preparación de menor intensidad. Una prueba de laboratorio muy sensible buscó células de leucemia residuales (enfermedad mínima residual) antes del trasplante y en los 100 días posteriores. De los 24 pacientes con resultado positivo después del trasplante, 17 recayeron y 15 fallecieron; los autores vinculan un resultado positivo tras el trasplante con una menor supervivencia.

Dónde: Monterrey, MéxicoEtapa: Revisión de casos previosTamaño del estudio: 145 pacientes

Tenga en cuenta

Un solo hospital, con expedientes revisados después, así que muestra una asociación y no causa y efecto. La prueba es una señal de alerta, no un tratamiento; el estudio no evaluó qué hacer con los pacientes que dan positivo.

Sangre e inmunidad

β‑talasemia: cinco pacientes dejan las transfusiones tras una sola infusión de células madre

En un ensayo de fase 1 publicado en Nature, cinco personas con β-talasemia grave recibieron una sola infusión de sus propias células madre sanguíneas, modificadas con edición de bases para reactivar el gen de la hemoglobina fetal. Todas dejaron las transfusiones regulares de glóbulos rojos en el plazo de un mes, y sus niveles de hemoglobina se mantuvieron o mejoraron durante una mediana de seguimiento de 23 meses.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1)Tamaño del estudio: 5 pacientes

Tenga en cuenta

Cinco pacientes. Se necesita más investigación, con más personas y por más tiempo, para confirmar los resultados.

Cerebro y nervios

Epilepsia: neuronas inhibidoras cultivadas en laboratorio reducen las crisis en un ensayo temprano

Neuronas inhibidoras (interneuronas) obtenidas de células madre pluripotentes humanas se inyectaron una sola vez en la región del cerebro donde se originan las crisis, en adultos con epilepsia del lóbulo temporal resistente a fármacos. En las cinco personas con la dosis baja, las crisis incapacitantes disminuyeron una mediana de 92% entre los meses 7 y 12, y las cuatro que tuvieron reducciones marcadas en el primer año mantuvieron el control de las crisis en el segundo, después de suspender los fármacos inmunosupresores.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1/2)Tamaño del estudio: 10 pacientes en esta actualización

Tenga en cuenta

Resultados tempranos y abiertos, presentados en un congreso científico por la empresa que desarrolla la terapia. Se planeaba un ensayo de fase 3 aleatorizado, contra un procedimiento simulado (placebo), para la segunda mitad de 2025.

Sangre e inmunidad

En México, cerca de la mitad de los pacientes aptos para un trasplante de células madre lo recibió en dos años

Médicos de tres hospitales de referencia en Monterrey, la Ciudad de México y Puebla, encabezados por la Universidad Autónoma de Nuevo León, siguieron a 374 adultos con enfermedades de la sangre que fueron considerados candidatos a un trasplante de células madre de un donante entre 2015 y 2020. En dos años, el 53% lo había recibido. Entre quienes no, la causa más común fue que la enfermedad avanzó antes (58%), seguida de la falta de camas de hospital (35%) y de otras enfermedades (32%). La falta de donante explicó solo el 12%, porque los trasplantes de familiares medio compatibles han ampliado las opciones de donante. Los pacientes atendidos en programas de trasplante ambulatorio, y los que tenían seguro médico público, tuvieron muchas más probabilidades de recibirlo.

Dónde: Monterrey, Ciudad de México y PueblaEtapa: Revisión de casos previos, 3 hospitalesTamaño del estudio: 374 adultos

Tenga en cuenta

Expedientes revisados después, en tres hospitales. Quienes recibieron el trasplante vivieron más (30 frente a 12 meses en el análisis del estudio), pero un estudio retrospectivo no puede demostrar que la diferencia se deba solo al trasplante. En dos años, el 21% de los pacientes trasplantados murió por causas relacionadas con el trasplante.

Ojos

Científicos en la Ciudad de México convierten células de la piel de un niño en células iPS para estudiar una malformación rara del ojo

Genetistas del Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, con investigadores de la UNAM, reprogramaron células de la piel de un niño de 10 años en células iPS. El niño nació sin el cristalino y con la córnea blanca y opaca, por un cambio en las dos copias de un gen llamado FOXE3. La nueva línea celular muestra las características normales de las células madre y está registrada para que otros investigadores la empleen al estudiar en el laboratorio cómo se forma la parte frontal del ojo.

Dónde: Ciudad de MéxicoEtapa: Investigación de laboratorioTamaño del estudio: Células de 1 paciente

Tenga en cuenta

Una herramienta de investigación, no un tratamiento: células de un solo paciente, para estudiar la enfermedad en el laboratorio. No se trasplantó nada.

Diabetes

Diabetes tipo 1: 10 de 12 personas sin inyecciones de insulina un año después de recibir islotes derivados de células madre

Islotes productores de insulina, cultivados a partir de células madre, se infundieron en la vena porta del hígado de personas con diabetes tipo 1 cuyo cuerpo no producía insulina propia. Todos los participantes empezaron a producir insulina. Los 12 que recibieron la dosis completa no tuvieron episodios graves de azúcar baja y alcanzaron una HbA1c menor de 7%, y 10 de los 12 no usaban inyecciones de insulina un año después. Publicado en The New England Journal of Medicine.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1/2)Tamaño del estudio: 14 pacientes, 12 con la dosis completa

Tenga en cuenta

Los participantes deben tomar fármacos inmunosupresores para proteger las células. Dos murieron durante el estudio, uno por una infección cerebral (meningitis criptocócica) y otro por el avance de una demencia previa. Los autores lo describen como un estudio pequeño y de corto plazo.

Ojos

Lesiones oculares: las propias células madre del paciente restauran la superficie de la córnea

Cirujanos de Mass Eye and Ear tomaron una pequeña biopsia de células madre del ojo sano de cada paciente, las cultivaron hasta formar un injerto de tejido en dos a tres semanas y lo trasplantaron al ojo lesionado. En 14 personas seguidas durante 18 meses, los investigadores informan que el tratamiento fue eficaz en más del 90% para restaurar la superficie de la córnea, sin eventos graves en el ojo donante ni en el tratado. Publicado en Nature Communications.

Etapa: Ensayo temprano (fase 1/2)Tamaño del estudio: 14 pacientes

Tenga en cuenta

Un ensayo pequeño, y el procedimiento sigue siendo experimental. Solo es adecuado para pacientes con daño en un ojo, porque las células provienen del ojo sano.

Corazón

Insuficiencia cardiaca: parches de músculo cardiaco cultivados en laboratorio forman músculo nuevo en un corazón insuficiente

Un equipo del Centro Médico Universitario de Gotinga cultivó parches de músculo cardiaco a partir de células iPS y demostró en macacos rhesus que implantarlos puede reconstruir músculo en el corazón insuficiente. En un primer caso humano, publicado junto con los resultados en animales en Nature, los investigadores observaron la formación de músculo cardiaco nuevo en un corazón humano insuficiente. Cuando se publicaron los resultados ya estaba en marcha un ensayo clínico en personas con insuficiencia cardiaca avanzada.

Etapa: Estudio en animales y un primer pacienteTamaño del estudio: Macacos rhesus y 1 paciente

Tenga en cuenta

Resultados en animales y un solo caso humano. Los receptores necesitan fármacos inmunosupresores, y el ensayo mostrará si el parche es seguro y eficaz en más personas.

Cerebro y nervios

Un equipo de la UNAM injerta neuronas de dopamina hechas con células madre en monos con un padecimiento similar al Parkinson

Investigadores del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM y del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía obtuvieron neuronas jóvenes productoras de dopamina a partir de células madre embrionarias humanas y las trasplantaron al cerebro de dos monos con un padecimiento similar al Parkinson, causado por una toxina. En diez meses, los dos monos trasplantados se movieron algo mejor en algunas pruebas, los estudios de imagen mostraron los injertos y la zona injertada liberó más dopamina. Las células sobrevivieron sin formar tumores.

Dónde: Ciudad de MéxicoEtapa: Estudio en animalesTamaño del estudio: 2 monos, más 1 de comparación

Tenga en cuenta

Dos monos, con medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, y un mono con una cirugía simulada para comparar. Los autores señalan que los resultados deben confirmarse en grupos más grandes. No se probó en personas.

Cómo leer noticias sobre células madre, paso a paso

Un titular rara vez dice qué tan avanzada está una terapia. Estos son los escalones que todas deben subir, y las palabras que encontrará en el camino.

  1. Fase 1: ¿es segura?

    Un grupo pequeño, a menudo de unas decenas de personas o menos. La pregunta principal es la seguridad y la dosis, no el beneficio.

  2. Fase 2: ¿parece funcionar?

    Más personas, a menudo hasta unos cientos, a veces comparadas con un grupo de control, para buscar señales de beneficio y vigilar los efectos secundarios.

  3. Fase 3: ¿funciona mejor?

    Cientos o miles de personas, normalmente asignadas al azar y a veces comparadas con un procedimiento simulado, para demostrar si funciona mejor que la alternativa.

  4. Aprobación: un producto, un uso

    Una autoridad sanitaria revisa la evidencia de un producto, para un uso, en un país. Una aprobación condicional todavía tiene que demostrar su eficacia en pacientes.

Células iPS
Células madre pluripotentes inducidas: células adultas, como las de la piel o la sangre, reprogramadas en el laboratorio para que puedan convertirse en casi cualquier tipo de célula.
Células madre formadoras de sangre
Las células madre de la médula ósea que producen todos los tipos de células de la sangre. Sus trasplantes se usan en medicina desde hace décadas.
Células progenitoras
Células a medio camino de convertirse en un tipo específico, como una neurona productora de dopamina, cultivadas hasta esa etapa antes de un trasplante.
Edición genética
Cambiar el ADN de una célula en un punto elegido, con herramientas como CRISPR o la edición de bases, antes de devolver las células al paciente.
Donante medio compatible
Un familiar, como el padre, la madre, un hijo, un hermano o una hermana, que comparte la mitad del tipo de tejido del paciente. Los métodos de trasplante más recientes permiten que estos familiares donen, así que muchos menos pacientes se quedan sin donante.
Células CAR-T
Células inmunitarias (linfocitos T) modificadas genéticamente en el laboratorio para reconocer y atacar células cancerosas, que luego se administran al paciente. No son células madre.

La ciencia de las células madre: sesenta años en seis momentos

Del huevo de una rana en 1962 a los primeros tratamientos aprobados hechos con células reprogramadas.

  1. 1962

    John Gurdon demuestra que la especialización de una célula es reversible: el núcleo de una célula madura puede volver a un estado inmaduro.

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  2. 1987

    Ciudad de México

    Un injerto temprano contra el Parkinson: cirujanos informan que tejido suprarrenal del propio paciente, colocado en el cerebro, alivió la enfermedad en dos personas. Estudios más cuidadosos no lograron repetirlo: una lección sobre esperar pruebas.

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  3. 2006

    Shinya Yamanaka reprograma células maduras de ratón en células madre añadiendo unos pocos genes: las primeras células iPS. En 2012, él y Gurdon comparten el Premio Nobel.

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  4. 2014

    Un equipo dirigido por RIKEN realiza el primer trasplante a un paciente de células de retina hechas con células iPS.

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  5. 2026

    Marzo: Japón aprueba los primeros productos hechos con células iPS, para insuficiencia cardiaca grave y Parkinson.

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  6. 2026

    Septiembre: la primera paciente recibe un producto aprobado de células iPS, en Osaka.

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